HOME

Кетоны образуются при окислении

 

 

 

 

Окислительное расщепление алкенов. По продуктам окисления можно судить о строении кетонов, а так как кетоны образуются при окислении вторичных спиртов, тоАльдегиды легко окисляются без изменения углеродной цепи (реакция серебряного зеркала), кетоны окисляются трудно с разрывом цепи. При окислении альдегиды образуют карбоновые кислоты.При нуклеофильном присоединении синильной кислоты в присутствии следов щелочей к альдегидам и кетонам образуются Поэтому при окислении алканов получаются преимущественно вторичные гидроперекиси, после распада которых образуются соответствующие спирты и ке-тоны с таким жеПри дальнейшем окислении кетонов появляются а-кетогидроперекиси, расщепляющиеся на альдегид и кислоту. При этом из двух молекул альдегида образуется одна молекула сложного эфира: 4. Попов, изучавший окисление кетонов, показал, что из несимметрично построенного кетона при окислении могут образоваться все четыре В связи с этим считают, что окислению кетона предшествует его енолизация образовавшийся енол подобно другим алкенам окисляется по кратной связи с расщеплением углеродного скелета.. Окисление спиртов. Окислением вторичных спиртов.[4]. Окисление спиртов При мягком окислении (дегидрировании) первичных и вторичных спиртов образуются соответственно альдегиды и кетоны (см. При окислении кетонов происходит разрыв (деструкция) углеродной цепи, и образуется смесь продуктов. ОКИСЛЕНИЕ КЕТОНОВ Окисление кетонов протекает в более жестких условиях, чем окисление альдегидов и сопровождается расщеплением углеродного скелета молекулы. Альдегиды способны не только восстанавливаться, но и окисляться. окисление спиртов кетонами в присутствии алкоголятов алюминия (р-ция Оппенауэра)распад альфа-кетокислот при нагревании в анилине и гидролиз образующегося основания Шиффа (альфа-кетокислоты можно получить из альфа-аминокислот окислением) Она легко разрывается при окислении пероксидом водорода, образуя две молекулы кислотыТак как кетоны образуются из вторичных спиртов, то узнают о строении и вторичных спиртов. Н. Способы получения альдегидов и кетонов 1. Альдегиды окисляются легко, даже слабыми окислителями HBrO, [Ag(NH3 )2 ]OH, раствор Фелинга.При окислении кетона образуется спиртокетон, затем дикетон, который, разрываясь, образует кислоты. Кетоны в нейтральной среде устойчивы к окислению, например, не реагируют с перманганатом калия.

Напишите формулу кетона, при окислении которого перманганатом калия образуется смесь уксусной, пропионовой, валериановой и капроновой кислот.Альдегиды и кетоны окисляются надкислотами (окисление по Баеру-Виллегеру), например Реакции окисления. Первичные спирты при окислении образуют альдегиды, которые затем легко окисляются до карбоновых кислот: При окислении вторичных спиртов образуются кетоны В результате образуется смесь кислот с меньшим числом атомов углерода, чем в исходном кетоне: Заметим, что метилкетоны типа RC(O)CH3 при окислении дают углекислый газ и воду (т.е. Окисление спиртов: Первичные спирты при окислении образуют альдегиды, которые затем легко окисляются до карбоновых кислот.При окислении вторичных спиртов образуются кетоны. Окисление по Баеру-Виллегеру Альдегиды и кетоны окисляются надкислотами (окисление по Баеру-Виллегеру), например Из несимметрично построенного кетона при окислении могут образоваться все четыре возможные карбоновые кислоты (правило Попова)Метиленовая (метильная) группа в a-положении к карбонильной группе кетонов легко окисляется диоксидом селена Кислотным гидролизом виц-диолов. Другим широко применяемым для анализа альдегидов реагентомОсобенно важно окисление его в уксусную кислоту, превращение в этилацетат (по реакции Тищенко) может быть восстановлен в этиловый спирт. Химические свойства спиртов).

15.4). Кетоны окисляются значительно труднее альдегидов и только сильными окислителями. По продуктам окисления можно судить о строении кетонов, а так как кетоны образуются при окислении вторичных спиртов, тоАльдегиды легко окисляются без изменения углеродной цепи (реакция серебряного зеркала), кетоны окисляются трудно с разрывом цепи. Кетоны окисляются значительно труднее альдегидов и только сильными окислителями.1) кетоны образуются при окислении или каталитическом дегидрировании вторичных спиртов в присутствии медных катализаторов, например а) при окислении первичных спиртов образуются альдегиды, б) при окислении вторичных спиртов получаются кетоны. 1. Образование перекисей При окислении кетонов, способных к енолизации, получаются -гидроперекисиАльдегиды и кетоны | Окисление альдегидов и кетоновorgchem.tsu.ru/orgchem2/carbonyl.htmПри окислении «мокрым» методом образующийся альдегид следует отгонять из сферы реакции, в противном случае он легко окисляется дальше, до карбоновой кислоты: 2. Кетоны окисляются значительно труднее, т. Из несимметрично построенного кетона при окислении могут образоваться все четыре В процессе полного окисления, протекающего при избытке кислорода, и альдегидов и кетонов образуются диоксид углерода СО2 и вода.Кетоны окисляются труднее. 10. Первичные спирты при окислении образуют альдегиды, которые затем легко окисляются до карбоновых кислот.2H2O H При окислении вторичных спиртов образуются кетоны. Первичные спирты при окислении образуют альдегиды, которые затем легко окисляются до карбоновых кислот. Первичные спирты при окислении образуют альдегиды, которые затем легко окисляются до карбоновых кислот. в их молекулах при уже окисленном углероде карбонильной группы нет водорода.1.3.

5. Окисление кетонов. б) при окислении вторичных спиртов получаются кетоны. Кетоны окисляются значительно труднее, чем альдегиды. Первичные спирты при окислении образуют альдегиды, которые затем легко окисляются до карбоновых кислот. Оксид серебра в виде аммиачного комплекса [Ag(NH3]2OH (реактив Толленса) окисляет альдегидыПри окислении нафталина образуется 1,4-нафтохинон,являющийся структурным фрагментом витаминов группы K (см. Кетоны не окисляются оксидом серебра и этой реакции не дают. Омылением этого производного сернойОкисление метиленового звена в алкилбензолах с образованием кетонов можно провести под действием ряда окислителей (разб. а) при окислении первичных спиртов образуются альдегиды, б) при окислении вторичных спиртов получаются кетоны. Кетоны окисляются значительно труднее альдегидов и только сильными окислителями.1) кетоны образуются при окислении или каталитическом дегидрировании вторичных спиртов в присутствии медных катализаторов, например 4.5.б. Не замещенные имины, образующиеся при взаимодействии альдегидов с аммиаком, не устойчивы и склонны к полимеризации.Реакции окисления альдегидов и кетонов протекают различно: альдегиды окисляются легко уже при действии мягких окислителей (и даже 1. Окисление спиртов Первичные спирты при окислении образуют альдегиды, которые затем легко окисляются до карбоновых кислот.При окислении вторичных спиртов образуются кетоны. угольную кислоту, а не муравьиную кислоту НСООН) Окисление кетонов. Первичные спирты при окислении образуют альдегиды, которые затем легко окисляются до карбоновых кислот. При этом образующийся альдегид превращается в ацилаль, который далее не окисляется. В. Окисление с помощью ДМСО.При восстановлении кетонов водородом в момент выделения (с помощью щелочных металлов или амальгамы магния) образуются также гликоли (пинаконы) Реакции окисления. Кетоны к действию окислителей весьма устойчивы и окисляюся лишь сильными окислителями при нагревании.Циклические кетоны окисляются в лактоны (циклические эфиры) а) при окислении первичных спиртов образуются альдегиды. Кетоны окисляются значительно труднее чем альдегиды и только сильными окислителями.1. Кетоны. Кетоны окисляются в более жестких условиях, чем альдегиды.Если кетон в -положении содержит третичный атом углерода, то в результате окисления образуется три карбоновые кислоты и новый кетон. Реакция окислениявосстановления (диспропорционирования), открытая С. Кислород воздуха и слабые окислители не окисляют кетоны. Альдегиды и кетоны можно получить гидратацией алкинов. В кислой и щелочной среде кетоны окисляются с расщеплением углерод углеродной связи, при этом образуется смесь продуктов Кроме этого, альдегиды легко окисляются до соответствующих карбоновых кислот.При окислении пропанола-2 в тех же условиях образуется ацетон, который является кетоном. Канниццаро в 1853 г возможна только для альдегидов Кетоны окисляются значительно труднее альдегидов и только сильными окислителями.1) кетоны образуются при окислении или каталитическом дегидрировании вторичных спиртов в присутствии медных катализаторов, например Линейные кетоны окисляются надкислотами до сложных эфиров, циклические - до лактонов (реакция Байера - Виллигера).А. Кетоны в мягких условиях не окисляются. а) при окислении первичных спиртов образуются альдегиды, б) при окислении вторичных спиртов получаются кетоны. окисляются значительно труднее альдегидов и только сильными окислителями.1) кетоны образуются при окислении или каталитическом дегидрировании вторичных спиртов в присутствии медных катализаторов, например Напишите формулу кетона, при окислении которого перманганатом калия образуется смесь уксусной, пропионовой, валериановой и капроновой кислот. Окисление спиртов. к. Альдегиды и кетоны получаются при гидролизе гем-дигалогеналканов. При окислении алкенов щелочным водным раствором перманганата калия приТаким образом, при окислительном разложении озонидов образуются карбоновые кислоты и (или) кетоны в зависимости от строения исходного алкена. Образование эфиров первичных спиртов при окислении алифатических длиноцепочечных.На примере реакций окис-ления циклических и ароматических кетонов установлено, что эти соедине-ния образуются преимущественно по реакции Реакции окисления. Реакция Меервейна—Понндорфа Безводные алкоголяты алюминия являются также5. 2. Первичные спирты при окислении образуют альдегиды, которые затем легко окисляются до карбоновых кислот: При окислении вторичных спиртов образуются кетоны Напишите формулу кетона, при окислении которого перманганатом калия образуется смесь уксусной, пропионовой, валериановой и капроновой кислот.Альдегиды и кетоны окисляются надкислотами (окисление по Баеру-Виллегеру), например В связи с этим считают, что окислению кетона предшествует его енолизация образовавшийся енол подобно другим алкенам окисляется по кратной связи с расщеплением углеродного скелета. Кетоны образуются при окислении или каталитическом дегидрурованни вторичных спиртов, например Окисление. Альдегиды окисляются легко, даже слабыми окислителями HBrO, [Ag(NH3)2]OH, раствор Фелинга.При окислении кетона образуется спиртокетон, затем дикетон, который, разрываясь, образует кислоты. Как видно, при дальнейшем окислении образуются кислоты.5.

Записи по теме:


MOB
top